| | Identifikace předpisu ES |
| Číslo (Celex) | 31975L0318 |
| Název | Směrnice Rady 75/318/EHS ze dne 20.května 1975 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se analytických, farmakologicko-toxikologických a klinických kritérií a protokolů s ohledem na zkoušení hromadně vyráběných léčivých přípravků |
| Publikace | č. OJ : L 147 Datum : 06/09/75 Str. : 0001 - 0012 |
| EUROVOC | přibližování legislativy; farmaceutický výrobek; jedovatá látka; farmakologie; toxikologie; lékařský výzkum |
| Platnost do | 12/17/2001 32001L0083 čl.128 + příloha II |
| Platnost od | 21.05.1975 |
| Lhůta pro implementaci | 21.11.1976 |
| Změny aktivní | |
| Gestor | MZ Datum převzetí gesce: 01/20/97 |